简体中文
染色體異常是造成嬰兒先天缺陷的主要因素之一。正常人染色體有23對，若任何一條染色體有數目、結構的異常，孩子的健康就會出現問題。而染色體異常是隨機的，每個母親都有機會誕下染色體異常的嬰兒。
孕婦無創染色體檢查採用了NIPT技術: 是一項安全、簡單的無創性產前檢測，僅需採集孕婦外周靜脈血5毫升以上，提取出包含在母體外周血漿中的胎兒游離DNA片段。通過新一代高通量DNA測序和生物資訊分析，便可得知胎兒的遺傳資訊，檢測出胎兒患染色體非整倍體疾病的風險率。更可以全面掃描胎兒23對染色體，檢查胎兒罹患染色體異常的疾病（唐氏綜合症、愛德華氏綜合症和巴陶氏綜合症）風險，例如唐氏綜合症、地中海貧血等，適合緊張下一代健康的高齡產婦以及唐氏綜合症（OSCAR）高風險孕婦，母親在懷孕8週已可進行檢測，簡單又安全。
本公司有代理各類型身體檢查及疫苗注射服務，歡迎大家與本公司聯絡、安排！
檢測特點:
-
超早期：**懷孕 8週即可檢查**
-
安全：零感染風險，避免胎兒子宮內感染及流產
-
非侵入性：抽取 10ml 母親周邊血，不需羊膜穿刺
-
準確：雙平台NGS次世代定序技術，準確率 >99.5%
適合對象:
-
緊張下一代健康的高齡產婦(≥35歲）
-
為8週或以上的孕婦而設
-
適用於早孕期唐氏綜合症高風險孕婦
-
懷有雙胞胎
-
體重>100 千克
-
通過體外受精-胚胎移植（IVF-ET）方式受孕
-
患合併惡性腫瘤
(圖文來自香港美邦醫學體檢中心）
檢測疾病名稱:
-
唐氏綜合症
-
愛華氏綜合症
-
巴特氏綜合症
-
端立綜合症
-
三倍X染色體症
-
柯林菲特氏症
-
超Y症候群
-
其它染色體症
檢查須知:
NIPT23無創染色體檢查透過抽取10ml孕婦血液，並萃取血漿中胎兒游離的DNA，採用NGS次世代定序技術，進行高通量測序，並將測序結果進行生物資訊分析，以此檢查胎兒罹患染色體異常的風險。
懷孕8週已可進行檢測，比傳統產檢早了兩週以上，而且檢測後七個工作天已可取回報告，讓您盡快了解胎兒的健康狀況，絕對安心。
本公司與相關醫療中心正式簽署了長期合作協定，經本公司預約可獲特別優惠(價格: HK$11,000- 12,600)。
以上資料只供參考，本公司保留最後決定權。
本公司代理香港各類體檢、醫療及基因測試服務，歡迎與本公司聯絡。