繁體中文
染色体异常是造成婴儿先天缺陷的主要因素之一。正常人染色体有23对，若任何一条染色体有数目、结构的异常，孩子的健康就会出现问题。而染色体异常是随机的，每个母亲都有机会诞下染色体异常的婴儿。
孕妇无创染色体检查采用了NIPT技术: 是一项安全、简单的无创性产前检测，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段。通过新一代高通量DNA测序和生物资讯分析，便可得知胎儿的遗传资讯，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。更可以全面扫描胎儿23对染色体，检查胎儿罹患染色体异常的疾病（唐氏综合症、爱德华氏综合症和巴陶氏综合症）风险，例如唐氏综合症、地中海贫血等，适合紧张下一代健康的高龄产妇以及唐氏综合症（OSCAR）高风险孕妇，母亲在怀孕8周已可进行检测，简单又安全。
本公司有代理各类型身体检查及疫苗注射服务，欢迎大家与本公司联络、安排！
检测特点:
-
超早期：**怀孕 8周即可检查**
-
安全：零感染风险，避免胎儿子宫内感染及流产
-
非侵入性：抽取 10ml 母亲周边血，不需羊膜穿刺
-
准确：双平台NGS次世代定序技术，准确率 >99.5%
适合对象:
-
紧张下一代健康的高龄产妇(≥35岁）
-
为8周或以上的孕妇而设
-
适用于早孕期唐氏综合症高风险孕妇
-
怀有双胞胎
-
体重>100 千克
-
通过体外受精-胚胎移植（IVF-ET）方式受孕
-
患合并恶性肿瘤
(图文来自香港美邦医学体检中心）
检测疾病名称:
-
唐氏综合症
-
爱华氏综合症
-
巴特氏综合症
-
端立综合症
-
三倍X染色体症
-
柯林菲特氏症
-
超Y症候群
-
其它染色体症
检查须知:
NIPT23无创染色体检查透过抽取10ml孕妇血液，并萃取血浆中胎儿游离的DNA，采用NGS次世代定序技术，进行高通量测序，并将测序结果进行生物资讯分析，以此检查胎儿罹患染色体异常的风险。
怀孕8周已可进行检测，比传统产检早了两周以上，而且检测后七个工作天已可取回报告，让您尽快了解胎儿的健康状况，绝对安心。
本公司与相关医疗中心正式签署了长期合作协定，经本公司预约可获特别优惠(价格: HK$11,000- 12,600)。
以上资料只供参考，本公司保留最后决定权。
本公司代理香港各类体检、医疗及基因测试服务，欢迎与本公司联络。